活細(xì)胞線粒體熒光探針 細(xì)胞染色
簡(jiǎn)要描述：
活細(xì)胞線粒體熒光探針 細(xì)胞染色PKmito ORANGE (PKMO)是北京大學(xué)陳知行課題組研發(fā)的PKmitoTM系列染料中的成員之一，兼具明亮的熒光、非常低的化學(xué)毒性和光學(xué)毒性，以及優(yōu)秀的線粒體定位能力的特征。
產(chǎn)品時(shí)間：2026-06-23
打印當(dāng)前頁(yè)PKmito ORANGE (PKMO) 活細(xì)胞線粒體熒光探針
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
PKmito ORANGE (PKMO) 活細(xì)胞線粒體熒光探針 | MX4325-5nmol | 5nmol | 1680 |
MX4325-25nmol | 25nmol | 6580 |
產(chǎn)品描述
PKmito ORANGE (PKMO)是北京大學(xué)陳知行課題組研發(fā)的PKmitoTM系列染料中的成員之一，兼具明亮的熒光、非常低的化學(xué)毒性和光學(xué)毒性，以及優(yōu)秀的線粒體定位能力的特征。
PKmito ORANGE (PKMO)高特異性標(biāo)記活細(xì)胞的線粒體。由于胞內(nèi)分子三線態(tài)淬滅劑COT基團(tuán)的存在，賦予該探針極其低的光學(xué)毒性，從而使其適合用于線粒體的長(zhǎng)時(shí)間示蹤。PKMO聚集在線粒體內(nèi)膜（IM），特別適合通過STED超分辨光學(xué)顯微鏡（775nm損耗激光）對(duì)線粒體嵴結(jié)構(gòu)和動(dòng)力學(xué)進(jìn)行成像觀察。PKMO的最大吸收和發(fā)射波長(zhǎng)分別是：591nm和608nm，能用于寬場(chǎng)、共聚焦、SIM或STED顯微鏡。
PKmito ORANGE (PKMO)的重要特征：
j Ab：591nm；Em：608nm；
k 適用于活細(xì)胞線粒體的長(zhǎng)期成像；
l 不適合用于固定細(xì)胞的線粒體染色；
m 兼容于寬場(chǎng)、共聚焦、SIM或STED顯微鏡。
產(chǎn)品特性
外觀：固體 | 溶解性：溶于DMSO |
熒光半衰期（細(xì)胞）：1.8ns | STED損耗波長(zhǎng)：775nm |
最大吸收波長(zhǎng)λabs：591nm（MeOH） | 最大發(fā)射波長(zhǎng)λfl：608nm（MeOH） |
熒光光譜： | |
保存與運(yùn)輸方法
保存：≤-20°C避光干燥保存，收到貨至少12個(gè)月有效。
運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。
注意事項(xiàng)
1） 本品量非常少，使用前低速離心后直接加適當(dāng)溶劑溶解使用，切勿分裝稱量。
2） 整個(gè)染色過程中需注意避光。
3） PKmitoTM產(chǎn)品的商標(biāo)持有者是Genvivo Biotech Co., Ltd.
4） 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 儲(chǔ)存液的配制
j 初次使用，請(qǐng)將低溫保存的PKMO（固體）置于室溫回溫至少20min，低速離心3~5min。
k 于超凈臺(tái)內(nèi)開蓋，直接往管內(nèi)加入適量高質(zhì)量的無水DMSO使其溶解，配制成250µM（1000×）母液。本染料可以反復(fù)凍融，因此，不建議分裝。每次使用完畢后，請(qǐng)將1000×母液置于≤-20°C 以下避光凍存。但務(wù)必要注意，每次開蓋取樣前，不管是固體還是母液，都必須讓其恢復(fù)到室溫。在正確的溶解和儲(chǔ)存和使用習(xí)慣下，母液至少能穩(wěn)定保存3個(gè)月。
a）MX4325-5nmol：往管內(nèi)加入20µl無水DMSO，使其溶解且充分混勻，得到250µM（1000×）母液；
b）MX4325-25nmol：往管內(nèi)加入100µl無水DMSO，使其溶解且充分混勻，得到250µM（1000×）母液；
2. 染色工作液的配制
于實(shí)驗(yàn)前，用37℃預(yù)熱的常用細(xì)胞培養(yǎng)基（比如：DMEM+10% FBS）將適量的250µM母液稀釋到250nM（1×）工作液，簡(jiǎn)單渦旋或用槍吹勻后備用。染色工作液必須新鮮配制，久置后可能導(dǎo)致部分染料降解或沉淀。染色工作液不可重復(fù)使用。
3. 細(xì)胞準(zhǔn)備和染色
j 按常規(guī)方法，在爬片上、玻底培養(yǎng)皿或玻底多孔板中接種和培養(yǎng)細(xì)胞。
k 當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)到所需密度，用新鮮配制的染色工作液替換舊的培養(yǎng)基，確保染色工作液覆蓋所有的細(xì)胞。l 于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中避光孵育15~30min。
m 用37℃預(yù)熱的培養(yǎng)基清洗細(xì)胞1~2次，之后更換成不含探針的培養(yǎng)基，即可用于熒光成像。
4. 細(xì)胞成像
PKMO染色后的細(xì)胞，用580~590nm激發(fā)，收集600~700nm范圍內(nèi)的熒光。也可以根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)（比如：多重染色）來設(shè)置檢測(cè)條件。
染色示例（來自文獻(xiàn)，僅做參考）
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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