衣霉素是包衣多霉素A，B，C和D的混合物，已廣泛用于各種生物系統中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸轉移酶，GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷鍵的形成。衣霉素也被報道具有劑量依賴性的DNA合成抑制，抑制蛋白質糖基化，抑制細胞周期的S期，并在G1晚期阻滯細胞周期。
作為由Streptomyces lysosuperficus產生的抗生素家族的成員，該化合物被指出在體外對革蘭氏陽性細菌，真菌，酵母和病毒具有活性。在蛋白質糖基化期間，衣霉素被認為是在與多元醇連接的糖蛋白合成期間將糖部分轉移至多萜醇的抑制劑。 DNA合成的劑量依賴性抑制可能與糖蛋白的改變有關，從而影響胸腺嘧啶向細胞的轉運。
此外，已報道衣霉素以防止大鼠神經膠質細胞原代培養中的細胞周期進展，并以劑量依賴性方式抑制雞或小鼠成纖維細胞中的脂質介導的蛋白糖基化。
用途及描述：
科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面，嚴禁用于人體。衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產生的核苷酸類抗生素，是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產物的生成。
比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細菌萜醇，多聚萜醇)中間產物的形成，所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用，來探索糖類復合物的活體合成及其功能。
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