多聚甲醛原位雜交 免疫細胞組織
簡要描述：
多聚甲醛原位雜交 免疫細胞組織本品為添加DEPC的4%多聚甲醛rong液，適用于絕大多數(shù)組織和細胞的固定，特別推薦用于原位雜交等核酸檢測的實驗，也可用于免疫組化實驗。4%多聚甲醛（含DEPC）原位雜交ISH
產品時間：2025-06-06
打印當前頁4% Paraformaldehyde (RNase-free)
4%多聚甲醛（無RNA酶）
產品信息
產品名稱 | 產品編號 號 | 規(guī)格 | 價格 （元） | 保存條件 |
| 4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶） | MM1505-100ML | 100ml | 130 | +4℃保存v |
4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶） | MM1505-500ML | 500ml | 270 | +4℃保存 |
更名通知：為了突出產品的重要特征，現(xiàn)本品由原名稱：4% Paraformaldehyde (with DEPC) 4%多聚甲醛（含DEPC）現(xiàn)更名為：4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶），品質如初。
產品描述
多聚甲醛（Paraformaldehyde），化學名聚甲醛（polyoxymethylene），CAS NO. 30525-89-4，是一種甲醛聚合物粉末，本身不可固定組織。要用作有效的組織固定劑，需用熱水溶解轉化為甲quan溶液（單體甲醛）。
DEPC，英文Diethyl Pyrocarbonate，中文焦碳酸二乙酯，是一種內源性RNA酶抑制劑，可抑制組織離體時內源性RNA酶的活性，以防止其對RNA的降解。
本品為經DEPC處理的4%多聚甲quan溶液，不含RNA酶，適用于絕大多數(shù)組織和細胞的固定，特別推薦用于原位雜交等核酸檢測的實驗，也可用于免疫組化、細胞凋亡（Tunel）等實驗。
保存與運輸方法
保存：+4℃保存，1年有效。
運輸：室溫運輸。
使用方法
組織固定：室溫或4℃浸泡固定4-12h，大標本應適當延長固定時間。依據(jù)組織的大小來決定固定時間，不要超過24h。
切片固定：室溫或4℃固定10min-2h，視切片厚度而定。
細胞固定：培養(yǎng)細胞和細胞爬片室溫或4℃固定10-15min，特殊情況除外。
注意事項
1） 本品具有一定刺激性和腐蝕性，請在通風較好環(huán)境下小心操作，避免吸入。
2） 本品開啟后請盡快用完，儲存過久的溶液固定效果易下降。
3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
相關產品
貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
MM1504-500ML | 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛 | 500ml |
MM1505-500ML | 4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛（無RNA酶） | 500ml |
MM1506-500ML | 4% Paraformaldehyde (EM Grade) 4%多聚甲醛（電鏡專用） | 500ml |
MM1507-500ML | 1% Paraformaldehyde 1%多聚甲醛 | 500ml |
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信"的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質產品。
引用文獻：
Cell invasion was detected using transwell chamber (Corning, NY, USA). Briefly, cells were seeded in the upper chamber pre-coated with matrigel at a density of 1 × 105/chamber. The medium containing 10% FBS was added in the lower chamber. After 24 h of culturing, cells on the upper chamber were removed. Cells in the lower chamber were fixed with 4%paraformaldehyde (Shanghai Maokang Biotechnology Co., Ltd, Shanghai, China) for 15 min, and stained with 0.1% crystal violet for 30 min. Positive stained cells were counted under a microscope (Olympus) at five randomly selected fields, and the invasion rate was calculated.